Согласно информации некоторых зарубежных СМИ, в США и Европе запретили продажу лекарственного средства "Нимесил". Причиной такого решения называют многочисленные побочные эффекты данного популярного обезболивающего. Критики "Нимесила" утверждают, что препарат способен разъедать слизистую оболочку и стенки желудка, обладает высокой степенью токсичности, разрушая печень. Прием лекарства может вызывать изжогу и даже приводить к кровотечениям.
В связи с этим возникает закономерный вопрос: последуют ли власти Азербайджана примеру западных стран и запретят "Нимесил" на территории республики? Редакция Oxu.Az обратилась за комментарием в Центр аналитической экспертизы (ЦАЭ) Минздрава.
В ответ на запрос сайта в ЦАЭ отметили, что решения о запрете или ограничении лекарственных средств, содержащих нимесулид, зависят от подходов национального регулирования.
"Одни государства, такие как США и Австралия, предпочитают превентивно выводить с рынка препараты с потенциальными рисками. Другие, в числе которых Турция, Россия, Украина, Беларусь, применяют стратегию ограничений, если рисками можно управлять.
Хотя в ряде стран использование нимесулида ограничено или запрещено, во многих других, включая Италию, Польшу, Болгарию, Венгрию, Финляндию, Грецию, Мексику, Бразилию, Латвию, Литву, Россию, Украину, Беларусь, Казахстан и другие, его применение разрешено.
Азербайджан также входит в число стран, где нимесулид остаётся на рынке. Решение принято после оценки соотношения пользы и потенциальных рисков препарата. Его использование допускается при соблюдении ряда условий: краткосрочное применение, отпуск по рецепту, назначение под строгим врачебным контролем. Кроме того, внедряются меры фармаконадзора для постоянного мониторинга профиля безопасности лекарства", - говорится в сообщении.
Отмечено, что для управления потенциальными рисками для печени при приеме содержащих нимесулид препаратов, таких как "Нимесил", можно ознакомиться с информацией на вкладыше, в частности в разделах "Показания к применению", "Противопоказания", "Особые указания и меры предосторожности", "Побочные действия", "Взаимодействие с другими препаратами".
"Для минимизации рисков необходимо строго следовать инструкции по применению препарата. Данная группа лекарственных средств отпускается по рецепту врача и должна использоваться в рамках одного курса лечения в течение максимально короткого периода времени, не превышающего 15 дней. В целом перед назначением нимесулида врач должен тщательно взвесить соотношение пользы и риска в каждом конкретном случае. Также лекарственные средства, содержащие нимесулид, противопоказаны для лечения хронических заболеваний. Это лекарственное средство используется для однократного устранения боли и зарегистрировано с учетом ограниченных показаний к применению и риска токсического воздействия на печень. Также соответствующие риски находятся под нашим контролем и продолжают отслеживаться", - заявили в ЦАЭ.
Кроме того, подчеркнули в центре, лекарственные препараты, содержащие нимесулид, отпускаются в аптеках страны только по рецепту врача после оценки соотношения пользы и риска.
"Данный вопрос в очередной раз подчеркивает важность систем "Электронный рецепт" и "Отслеживание лекарственных средств". Совместное использование этих систем сделает невозможной продажу рецептурных лекарств без рецепта в розничных аптеках Азербайджана. При продаже таких препаратов через систему отслеживания будет запрашиваться регистрационный номер электронного рецепта, выписанного врачом. Достоверность рецепта будет проверяться системой. Продажа рецептурных лекарств будет возможна только при совпадении данных в обеих системах.
Эти системы служат для предотвращения злоупотребления среди населения лекарствами из группы высокого риска, организации рационального использования лекарств и создания более строгого механизма регулирования процесса их отпуска в аптеках", - отмечается в информации.
ЦАЭ напомнило гражданам, что о любых проблемах, с которыми они сталкиваются в частных медицинских учреждениях и аптеках, можно сообщить через систему "одного окна", горячую линию (012 596-07-12), электронную почту aem@pharma.az или раздел "Обращения" на сайте pharma.az. В таких случаях проводится расследование и при необходимости принимается решение о внеплановой проверке, заключили в центре.
Магеррам Алиев
