У нас появился шанс вылечить сына, но нет 7 000 манатов - ПРИЗЫВ О ПОМОЩИ + ФОТО

Media.Az уже писала о проблеме маленького Умида, страдающего тяжелым комбинированны иммунодефицитом. В качестве первичного лечения ребенку жизненно необходимо через каждый 21 день внутривенно вводить препарат Панзига, разовая доза которого стоит 1 200 манатов. Семья не в состоянии оплатить такое дорогостоящее лечение и вынуждена каждый раз обращаться к общественности за помощью.

Мама пятилетнего Умида, жительница Кюрдамира Людмила Шахбазова вновь обратилась в редакцию. Она сообщила, что сына обследовал приехавший в Баку турецкий врач. У мальчика диагностировали очень редкое иммунодефицитное заболевание - синдром Пиларовски-Бьернссона, которым страдают всего семь человек во всем мире.

Врач заверил, что это заболевание лечится. Чтобы продолжить обследование и определиться с лечением, способным избавить малыша от зависимости от дорогостоящего препарата, семье необходимо отвезти сына в Турцию. По предварительным подсчетам, проезд и диагностика обойдутся в 7 000 манатов. Для родителей Умида эта сумма является неподъемной.

"Когда сыну было два года, у него на правой ягодице образовалась опухоль. В ноябре 2019 года его направили на диагностику в Национальный онкологический центр. Результаты анализа на онкомаркеры вышли выше нормы. В январе Умиду стало настолько плохо, что он уже не мог нормально ходить. Так, ему провели срочную операцию по удалению опухоли вместе с мышцей. Гистология тканей опухоли показала, что она является доброкачественной. Нашему счастью не было предела! Однако, как оказалось, радость, увы, была преждевременной.

У Умида начали стремительно опухать все лимфоузлы. Нас направляли на МРТ головы и брюшной области, но медики так и не смогли найти ничего патологического. Тем временем онкопробы все больше и больше превышали норму. В онкоцентре лишь разводили руками, мол, это не их пациент.

Летом мой сын начал весь опухать. Помню, я зашла в комнату и замерла от увиденного: его лицо было настолько опухшее, что не было видно ни глаз, ни рта, ни носа… Бригадой Скорой помощи его отвезли в Баку, где ему на скорую руку поставили диагноз "отек Квинке". Мы обратились в частную клинику и попали к очень грамотному врачу. Она направила нас на дополнительные анализы, по результатам которого мы узнали, что у сына вирус Эпштейна-Барра - иммунодефицитное заболевание.

С тех пор жизнь Умида зависит от дорогостоящего препарата Панзига, который ему вводят каждый 21 день. Слава Всевышнему, что у нас появилась надежда на исцеление сына благодаря поставленному турецким врачом диагнозу. Однако для продолжения диагностики нам нужно лететь в Турцию, поскольку в Азербайджане нет хороших иммунологов. Мы поговорили с родителями детей, которые страдают иммунодифицитом и лечатся в Турции. Они поделились опытом, что на проезд, проживание и диагностику необходимо порядка 7 000 манатов.

Мы - обычная семья. Для нас это огромные деньги. Я домохозяйка, занимаюсь сыном. Муж работает на стройке и получает в месяц 400 - 500 манатов. Более того, мы живем на съемном жилье. Прошу, помогите нашему сыну", - плачет мама мальчика.

Редакция Media.Az призывает всех неравнодушных проникнуться сочувствием к проблеме семьи Шахбазовых и помочь маленькому Умиду по мере собственных возможностей.

Желающие могут оказать посильную помощь семье, перечислив деньги на нижеуказанные банковские карты:

Rabitəbank: 5261 6333 3540 1098 (Хабиль Шахбазов)

Kapital Bank: 4169 7388 5260 8649 (Şahbazov Habil)

Сбербанк: 4279 3806 7570 7881

Номер для связи: (077) 542-30-68.