Американский биохакер и предприниматель Брайан Джонсон сообщил, что создал своего клона "как новорожденного". В настоящее время клон живет в чашке Петри, уточнил бизнесмен.
Как передает Oxu.Az со ссылкой на РБК, процесс создания клона он описал так:
- забор крови;
- извлечение собственных клеток;
- применение факторов Яманаки;
- сброс эпигенетического возраста;
- восстановление клеток до эмбрионального состояния.
Джонсон объяснил, что на клоне можно будет тестировать новые методы лечения. Кроме того, появится возможность выращивать органы для трансплантации и вводить молодые клетки. Биохакер считает, что эта технология позволит победить старение.
"Для некоторых это может быть пугающим… Антиутопическое будущее. Но для других это будет неизбежным будущим здравоохранения", - заявил предприниматель в соцсети Х.
В июне Джонсон сообщил, что у него нашли аутоиммунный гастрит, при котором его желудок "поедает сам себя". Заболевание невозможно полностью излечить.
Издание International Business Times объяснило, что, несмотря на громкое заявление предпринимателя, его описание указывает на индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (induced Pluripotent Stem Cells, iPSC), а не буквальное создание человеческого клона.
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки - это взрослые клетки, которые были перепрограммированы таким образом, чтобы вести себя как эмбриональные стволовые клетки. Авторы статьи отмечают, что теоретически такие клетки могут развиваться во множество различных типов клеток. Потенциально они могут стать специализированными клетками, включая нейроны, клетки сердца и сетчатки.
В настоящее время ученые уже используют iPSC. Однако эксперты отметили, что выращивание полностью функциональных органов, пригодных для трансплантации, остается одной из самых сложных нерешенных проблем регенеративной медицины.
Авторы статьи считают, что клон Джонсона следует понимать как набор перепрограммированных стволовых клеток, а не подлинный клон или "новорожденную" версию его самого.
Какое бывает клонирование
Процесс клонирования встречается и в природе. В таком случае он называется естественным клонированием. Например, к нему относят вегетативное размножение растений и деление бактерий.
У людей процесс естественного клонирования происходит при рождении близнецов. Они появляются, когда оплодотворенная яйцеклетка расщепляется, образуя несколько эмбрионов с почти идентичной ДНК. Однако в таком случае близнецы являются клонами друг друга, а не родителей.
Лабораторное создание копий называют искусственным клонированием.
Виды искусственного клонирования
Искусственное клонирование разделяется на три вида: генетическое или молекулярное, терапевтическое и репродуктивное.
Молекулярное клонирование является наиболее распространенным типом. При таком подходе создаются копии генов или сегментов ДНК. Терапевтическое клонирование производит эмбриональные стволовые клетки для экспериментов, направленных на создание тканей для замены поврежденных или больных. Репродуктивное клонирование является тем, что большинство людей подразумевают под этим термином. Именно этот тип занимается созданием новых организмов, копий исследуемых образцов.
Где применяется iPSC
Одним из основных методов терапевтического клонирования является "перенос ядра соматической клетки" (Somatic Cell Nuclear Transfer, SCNT). Эта технология позволяет получить плюрипотентные стволовые клетки с неограниченной способностью к трансформации. Из одной клетки кожи пациента можно создать клетки для лечения различных заболеваний, например болезни Паркинсона или диабета.
iPSC, в свою очередь, является другим методом регенеративной медицины, позволяющим создать пациент-специфические плюрипотентные стволовые клетки. Эту технологию разработал доктор Синъя Яманака в Японии в 2006 году. За это достижение он получил Нобелевскую премию.
При использовании iPSC происходит искусственное "принуждение" взрослой клетки к возвращению в эмбрионоподобное состояние путем введения четырех специфических генов, известных как "факторы Яманаки".
История клонирования
Первые опыты по клонированию начались более 100 лет назад. В 1891 году немецкий ученый Ханс Дриш смог создать первых клонированных близнецов. Он разделил двухклеточный эмбрион морского ежа на две части и показал, что каждая клетка развивается в полноценную особь.
Следующим этапом клонирования стали опыты Ханса Шпемана. В 1902 году он разделил клетки эмбриона саламандры с помощью петли из пряди детских волос. Ученый пытался разделить более развитые эмбрионы саламандр таким же методом, но клетки этих эмбрионов не так успешно развивались во взрослых особей.
Шпеман продолжал эксперименты, меняя условия. В итоге в 1938 году он выпустил книгу "Эмбриональное развитие и индукция". В ней ученый предложил идею "фантастического эксперимента": пересадить ядро взрослой клетки в яйцеклетку, лишенную собственного ядра. Эта теоретическая модель стала основой для метода переноса ядра.
В 1952 году британские биологи Роберт Бриггс и Томас Кинг осуществили ядерный перенос. Им удалось пересадить в яйцеклетку леопардовой лягушки, ядро которой было удалено, ядра из эмбрионов другой лягушки. Их эксперимент показал перспективность метода переноса ядра. Ученые также смогли выяснить, что для клонирования лучше подходят клетки на ранних стадиях развития.
В 1958 году британский биолог Джон Гердон пересадил ядро клетки кишечника головастика в энуклеированную (с заранее удаленные ядром) яйцеклетку лягушки. Он создал головастика, генетически идентичного тому, из которого была взята кишечная клетка. Этот эксперимент показал, что для клонирования можно использовать не только половые, но и соматические клетки.
В 1963 году британский биолог Джон Холдейн впервые употребил термин "клон", описывая работу Гердона.
В 1975 году ученый Дерек Бромхолл перенес ядро из клетки эмбриона кролика в энуклеированную яйцеклетку. Опыт стал первым успешным ядерным переносом клеток млекопитающих.
В 1984 году Стин Вилладсен перенес клетки ягненка. К этому моменту появились методы экстракорпорального оплодотворения. Благодаря этому ученому удалось поместить эмбрионы ягнят в матку суррогатной матери-овцы. В итоге родились три живых ягненка. Эксперимент показал, что клон может полностью развиваться. В 1987 году Нил Фёрст, Рэндал Прэзер и Уиллард Айстоун смогли также клонировать корову. Однако в обоих случаях использовался перенос эмбриональной клетки.
В 1996 году ученые Ян Уилмут и Кит Кэмпбелл смогли перенести ядро из клетки вымени взрослой овцы в яйцеклетку без ядра. Эксперимент стал первым примером использования переноса ядра соматической клетки (SCNT) для клонирования взрослого млекопитающего.
Ученые предприняли 277 попыток. Лишь одна из них оказалась успешной. В результате родилась овечка, получившая имя Долли.
В 1997 году Ян Уилмут, Кит Кэмпбелл и Анжелика Шнике клонировали овец, используя перенос генетически модифицированных клеток. Им был введен человеческий ген. В результате родились овечки Полли и Молли.
За этими успехами последовали эксперименты разных ученых по клонированию других видов млекопитающих. К настоящему времени клонирование млекопитающих стало обыденностью. Ученые смогли клонировать более 20 видов, включая свиней, коз, собак, кошек, лошадей, крупный рогатый скот и другие виды. Появилось коммерческое клонирование животных.
Клонирование человека
В 2005 году ООН приняла декларацию, призывающую запретить все формы клонирования человека. С тех пор клонирование человека было запрещено во многих странах, включая Россию, Францию, Германию, Италию, Китай и другие.
В 2007 году ученым удалось перенести клетки взрослой обезьяны и слить их с энуклеированной яйцеклеткой. Эмбриону дали некоторое время развиться, после чего его клетки выращивали в чашке Петри. Этот эксперимент открыл путь к терапевтическому клонированию человека.
В 2013 году Шухрат Миталипов с коллегами с помощью SCNT первыми смогли создать эмбрион человека. Его можно было использовать в качестве донора эмбриональных стволовых клеток. Сам эмбрион был уничтожен после экспериментов.
