Незрячие и слабовидящие воспринимают мир иначе: посредством звуков, запахов, тактильных ощущений... Одни такими родились, у других - слепота приобретенная, и им приходится привыкать к новой для них реальности. Но три четверти всех случаев этого страшного заболевания можно предотвратить или, если не удалось его избежать, вылечить. В то же время для тех, кому не удалось спасти зрение, необходимо создать доступную среду. О том, как с этим обстоят дела в нашей стране, Media.Az поговорила с заместителем председателя Общества инвалидов по зрению Азербайджана Рейхан Джафаровой.
- Сколько в Азербайджане незрячих и слабовидящих?
- Конкретной статистики нет, этим никто не занимается. Я неоднократно поднимала этот вопрос, но пока безрезультатно. Есть только общий список людей с инвалидностью. По моим подсчетам, незрячих и слабовидящих более 50 000. Обычно они сами к нам обращаются, или мы находим их через знакомых. Если бы была соответствующая база данных, это бы облегчило жизнь людям данной категории, а нам - нашу работу.
- Расскажите об основных причинах проблем со зрением в нашей стране.
- В Азербайджане, как и во всем мире, много больных глаукомой. Эта болезнь занимает второе место среди причин, приводящих к слепоте (на первом месте катаракта - ред.). Глаукома может передаваться по наследству. Иногда она бывает у всех членов семьи.
Именно глаукома часто становится причиной полной потери зрения. Нередко хирургическое вмешательство - единственный выход. Но если вовремя начать ее лечение, удастся добиться позитивных результатов. Лечение может включать в себя консервативную терапию и оперативное лечение.
Как я уже и сказала, помимо глаукомы, часто встречается катаракта, в том числе врожденная, а также заболевания сетчатки и роговицы глаза. Кстати, порадовала новость о том, что в стране в ближайшее время будет создан банк роговицы.
- По вашим наблюдениям, людей с плохим зрением за последние годы стало больше или меньше?
- Безусловно, больше, в частности много пострадавших в результате боевых действий. Многие в войну потеряли один, а то и два глаза, получили разные травмы и болезни глаз. Увеличилось и количество людей с наследственными заболеваниями. Носители этих генов часто женятся на таких же больных, и вероятность рождения у них детей с аналогичными проблемами со зрением увеличивается. Конечно, было бы хорошо, если бы до рождения ребенка такие пары делали генетические анализы с целью профилактики наследственных болезней. Но стоимость подобных анализов довольно высока, и они мало кому по карману. Если бы их оплачивало государство, выиграли бы все, ведь страна заинтересована в здоровых гражданах.
- Что сейчас государство делает для граждан, имеющих инвалидность по зрению?
- Государство делает многое - предоставляет квартиры тем, кто в них нуждается, выплачивает пособия, по ОМС проводятся операции и другие необходимые процедуры. Тем, у кого инвалидность первой группы, выдаются лекарства, правда, в этом списке нередко нет нужных препаратов.
- Чем конкретно занимается ваша организация?
- По сути, мы являемся посредниками между частными и государственными организациями и людьми с инвалидностью. Те обращаются к нам с разными проблемами - это помощь в получении жилья, в оказании медицинской помощи, вопросы материальной поддержки и др. Наша организация оказывает и юридическую консультацию. К сожалению, люди с инвалидностью, в частности по зрению, часто сталкиваются с бюрократией - то один нужен документ, то другой. Многие испытывают сложности с тем, чтобы встать в очередь на получение жилья. Также мы помогаем тем, кто ищет работу.
- Кстати, о работе. Раньше были предприятия, на которых трудились слепые и слабовидящие, где они изготавливали розетки, прищепки и другую продукцию. Как сейчас обстоят дела с трудоустройством?
- Такого уже давно нет - все радикально изменилось. Во-первых, производство сейчас в основном автоматизировано. Большую часть продукции, которую раньше изготавливали слепые и слабовидящие, привозят из Китая и некоторых других стран. Это обходится дешевле, чем производить ее в нашей стране. Но сейчас некоторые люди с инвалидностью по зрению занимаются малым бизнесом, и их в этом поддерживает государство, выдавая субсидии. Конечно, этого далеко не всегда достаточно - мало просто открыть бизнес, закупить оборудование, хорошо было бы создать кооперацию. Кто-то должен уметь грамотно руководить, наладить процесс, чтобы другие могли работать и чтобы труд приносил доход.
Вообще, сейчас людям с инвалидностью сложно трудоустроиться, даже тем, кто имеет высшее образование. Расскажу о молодой женщине - Гюнай Мамедовой, которая потеряла зрение. Она занимала призовые места в кулинарных конкурсах, готовит потрясающие вегетарианские сладости. Но ей приходится нелегко в плане работы, несмотря на ее стремление дальше развиваться.
- В этом ключе очень важно затронуть вопрос развития инклюзивного образования...
- Пока, к сожалению, особых перемен к лучшему в этом вопросе нет. Если незрячего ребенка не берут в детский сад, ссылаясь на отсутствие условий, о каком инклюзивном образовании может идти речь? И в обычных средних образовательных учреждениях для незрячих нет условий, поэтому большинство детей этой категории продолжают учиться в школе-интернате.
- А как насчет городской инфраструктуры?
- Да, некоторые улучшения есть. Да и развитие IT-технологий, искусственный интеллект облегчают жизнь. Незрячие и слабовидящие могут воспользоваться программой навигации. Правда, на азербайджанском языке подобных голосовых программ нет, но они существуют на турецком, русском, английском, и каждый выбирает тот язык, которым владеет. Но еще очень многое предстоит сделать...
:640.jpg)
