Археологи и палеогенетики обнаружили, что в одном из детских захоронений на плато Наска в Перу присутствуют останки ребенка, страдавшего от циклопии - редкого порока развития, чьи носители обычно погибают в первые дни жизни.
Как передает Oxu.Az, об этом говорится в исследовании, опубликованном в научном журнале PNAS.
"Полученные нами археологические и палеогенетические данные указывают на то, что данный ребенок погиб уже после появления на свет, однако точные сроки его жизни пока невозможно определить. Что интересно, он был захоронен в той же урне, что и соседний с ним ребенок без пороков развития. Это говорит о том, что крайне необычный облик этого младенца не заставил индейцев поменять устоявшиеся погребальные практики", - пишут ученые.
Это открытие было совершено группой перуанских, американских и немецких археологов и палеогенетиков под руководством профессора Университета Калифорнии в Санта-Крузе (США) Ларса Ферена-Шмитца при изучении захоронений культуры наска, которые находятся на юге Перу, на территории долины Пальпа на плато Наска. В общей сложности ученые раскопали три десятка захоронений, оставленных индейцами в IV-V веках нашей эры.
Когда археологи начали изучать артефакты в этих могильниках, внимание исследователей привлекла погребальная урна, в которой исследователи обнаружили останки двух младенцев, предположительно, погибших в первые месяцы жизни. Один из них оказался носителем циклопии - редчайшего порока развития, у носителей которого отсутствует нос, а глазные яблоки срастаются и располагаются на средней линии лица, что делает подобных младенцев похожими на циклопов из древнегреческих мифов.
Циклопия встречается в одном случае на 100 000 рождений, что побудило ученых изучить структуру генома ребенка для подтверждения того, что он на самом деле был носителем этого порока развития. Исследователям удалось выделить достаточное для анализа количество ДНК из останков и того, и другого ребенка, расшифровать ее обрывки и выяснить, что оба ребенка были девочками, которые происходили от разных матерей.
При этом исследователи обнаружили, что в геноме девочки-"циклопа" присутствовала лишняя 13-я хромосома, чье появление в геноме является одной из самых частых причин развития циклопии. Это позволяет с уверенностью говорить, что необычная анатомия черепа ребенка с плато Наска обусловлена генетическими факторами, а не ритуальными практиками древних индейцев или прочими факторами, подытожили профессор Ферен-Шмитц и его коллеги.
