Пациент с редким наследственным заболеванием сетчатки смог различить букву, а затем прочитать целое слово после установки электронного импланта в глаз. О первых результатах испытания устройства PRIMA сообщил основатель американской компании Science Corporation Макс Ходак, ранее участвовавший в создании Neuralink.
Как передает Oxu.Az со ссылкой на TechCrunch, операцию провели еще в мае в Сиднейской глазной больнице в Австралии. Мужчина стал первым пациентом с болезнью Штаргардта, которому установили такой чип. Во время первого реабилитационного занятия он смог увидеть отдельную букву, а уже на втором - прочитать слово.
Болезнь Штаргардта постепенно разрушает светочувствительные клетки сетчатки, из-за чего человек теряет центральное зрение. При этом другие структуры глаза, передающие сигналы в мозг, могут сохранять работоспособность. На этом и основана технология PRIMA.
Сам имплант представляет собой миниатюрный квадрат размером 2х2 мм. Его размещают под сетчаткой во время операции продолжительностью около часа. Затем пациент надевает специальные очки с камерой, которые передают изображение на чип. Устройство частично заменяет поврежденные светочувствительные клетки.
Однако полноценным возвращением зрения такой результат назвать нельзя. Пока человек видит лишь небольшой участок изображения в черно-белом цвете. Этого достаточно, чтобы различать несколько букв одновременно, но недостаточно для привычного восприятия окружающего мира.
В Science Corporation рассчитывают постепенно увеличить поле зрения и повысить четкость картинки. По словам Ходака, новое поколение имплантов планируют начать испытывать на людях в течение года, а в перспективе пяти лет разработчики надеются приблизить качество искусственного зрения к естественному. Пока это прогноз компании, а не подтвержденный результат.
Технология PRIMA уже применяется в Европе для пациентов с потерей зрения из-за географической атрофии - поздней стадии возрастного заболевания сетчатки. Теперь исследователи проверяют, сможет ли она помочь при болезни Штаргардта. Данных одного пациента пока недостаточно, чтобы судить об эффективности и безопасности метода для всех людей с таким диагнозом.
