Şanghay (Çin) Jiaotong Üniversitesi Tıp Fakültesi bilim insanlarının yaptıkları araştırmalara göre, kemik iliği nakli, beyin hücrelerinin bozulmasıyla gözlemlenen nadir ve ölümcül hastalığın ilerleyişini durdurabilir.
Oxu.Az'ın haberine göre, araştırmanın sonuçları Science dergisinde yayımlandı.
Söz konusu olan, aksonal sferoidler ve pigmentli glia (ALSP) ile lökoensefalopatidir. ALSP'ye CSF1R genindeki mutasyon neden olur ki, bunun sonucunda mikroglia - beynin bağışıklık hücreleri yok olur. Bu, hasarlı nöronların birikmesine, dokuların kalsifikasyonuna, sinir liflerinin zarar görmesine, hareket ve bilişsel bozuklukların gelişmesine neden olur. Şimdiye kadar hastalığın incelenmesi için ne etkili bir tedavi yöntemi, ne de uygun bir hayvan modeli mevcut değildi.
Araştırmacılar, ALSP'nin tüm temel özelliklerini geliştiren insan CSF1R mutasyonlarına sahip iki fare hattı oluşturdular. Daha sonra kemik iliği naklini test ettiler. Ek prosedürler olmadan bile, nakil etkili oldu: hastanın kendi mikrogliaların zayıflaması nedeniyle yeni hücreler onları kısa sürede değiştirdi.
Yöntem insanlar üzerinde de test edildi - ALSP'den muzdarip sekiz hastada kemik iliği nakli gerçekleştirildi. Ameliyattan sonraki iki yıl boyunca hastalık ilerlemedi - hücrelerdeki mutasyonlar ortadan kaldırıldı.
Yazarların görüşüne göre, bu, mikroglia bozukluğu ile ilişkili diğer hastalıklarda yaklaşımın kullanılması için fırsat yaratıyor. Bunlara demansın bazı formları dahildir. Bilim insanları, yöntemin geniş uygulaması için hücre değişiminin etkinliği ile prosedürün güvenliği arasında optimal bir denge bulunması gerektiğini belirtiyorlar.
