:1200.jpg)
У 17-летней Айтадж Сафаралиевой врожденное генетическое заболевание почек - первичная гипероксалурия 1-го типа, сопровождающаяся ферментной недостаточностью.
Такой диагноз врачи поставили ей в возрасте 2 лет 9 месяцев.
Айтадж перенесла несколько операций, а в 2007 году ей была сделана открытая резекция почки.
В настоящее время Айтадж является студенткой 1-го курса юридического факультета турецкого Университета Акдениз, однако из-за болезни не может посещать занятия.
У девушки хроническая почечная недостаточность, осложненная гидронефрозом обеих почек 3-й степени.
Айтадж, находящуюся под опекой бабушки и дедушки, с детства лечили и оперировали в Украине, Иране, Турции, России и Германии. Лекарство, необходимое для полного излечения от этой болезни, есть в Германии, и стоит оно почти 80 000 евро (153 320 манатов).
Кроме того, после приема этого препарата девушка должна пройти дополнительный курс лечения, общая стоимость которого составляет 20 000 евро (38 330 манатов).
Для семьи Айтадж это непосильные суммы. Призываем всех неравнодушных проникнуться сочувствием и пожертвовать деньги по мере своих возможностей. Давайте подарим шанс девушке вернуться к здоровой жизни!
Номер для связи: (050) 578-80-90
