Больные лейкемией граждане Азербайджана в период особого карантинного режима столкнулись с определенными трудностями. Об этом Media.Az сообщила председатель Общественного объединения "Борьба с лейкемией" Мехрибан Багирова.
По ее словам, согласно данным Министерства здравоохранения, в Азербайджане число людей, страдающих разными типами лейкемии, составляет порядка 2 500 человек, примерно 600 из которых - дети. М.Багирова отметила, что в сегодняшней ситуации, когда въезд в Баку запрещен, жители регионов с этим диагнозом не могут получить качественного лечения.
"На местах проводить химиотерапию небезопасно, тем не менее, многие вынуждены идти на это. Вдобавок, больные не могут купить лекарства, которые в основном продаются в Баку. Бесплатные химиопрепараты выдаются только в столичном НИИ Гематологии и трансфузиологии. В связи с этим люди вынуждены просить родственников или знакомых покупать препараты в столичных аптеках, и высылать их в регионы. При этом затраты в данном случае государством не возмещаются", - сказала М.Багирова.
Между тем, страдающие лейкемией жители столицы, также столкнулись с проблемами. В связи с карантинными мерами во время осуществления услуг такси не допускается перевозка более двух пассажиров.
"Как известно, из-за слабого иммунитета эта категория людей не может пользоваться общественным транспортом. Если раньше они могли передвигаться на такси, разделив между собой стоимость услуги, то в месяцы карантина такие поездки бьют по карману. В НИИ Гематологии и трансфузиологии пациентам, у которых состояние не очень тяжелое, посоветовали лечиться дистанционно из-за высокого риска заражения коронавирусом. Слава Богу, никто из них не заразился COVİD-19", - сообщила глава Общественного объединения.
Она отметила, что проблем с выдачей химиопрепаратов во время карантина не было, перебои случались в феврале и начале марта. "Сейчас с поставкой препаратов проблем нет, но хотелось бы отметить, что предлагаемые государством лекарства плохо переносятся детским организмом. Хотелось бы, чтобы государство закупало более качественные аналоги. Дело в том, что препарат "Винкристин" имеет много побочных действий. Родители больных детей вынуждены покупать немецкие препараты по цене 62 маната, в то время как стоимость "Винкристина", выдаваемого бесплатно государством, 20 манатов. Во время карантина наблюдались проблемы с донорской кровью. Но их удавалось решать за счет неравнодушных людей посредством призывов в соцсетях", - сказала М.Багирова.
На вопрос, почему лечение можно получать только в столице, Мехрибан Багирова ответила, что подобная практика наблюдается во многих странах мира. "Лечение лейкемии у нас централизованное. Больных в регионах не так много, поэтому и нет онкогематологических отделений. К тому же, в регионах нет гематологов. За рубежом, в принципе, такая же ситуации. Но там, в том числе и в Турции, рядом с онкогематологическим центром создаются пансионаты, чтобы прибывающие с других уголков страны больные и члены их семей могли там остановиться. У нас же людям приходится арендовать жилье, что приводит к дополнительным тратам", - сказала собеседница.
Мехрибан Багирова отметила, что государство бесплатно обеспечивает больных химиопрепаратами, а также предоставляет бесплатное лечение (включая анализы) тем, кто находится на диспансерном учете в НИИ Гематологии и трансфузиологии Однако, по ее словам, этого недостаточно, чтобы бороться с заболеванием, поэтому без помощи благотворительных организаций больным приходится непросто.
"Во время химиотерапии у больных детей появляются побочные действия в виде осложнений на почки, печень или сердце. На лечение побочных явлений государство средств не выделяет. Если ребенок заболевает гепатитом (а таковых у нас очень много), то лечение длиться пять-шесть месяцев, а ежемесячные расходы составляет 500-600 манатов. Один только препарат "Гептрал" стоит 62 маната. Причем до 12 лет гепатит не лечится, всего лишь поддерживается нормальное состояние. Лечение от лейкемии в таких случаях приостанавливается, приходится прибегать к поддерживающей терапии. Это родителям тоже приходится делать за свой счет. К примеру, противовирусный препарат "Детразол" стоит 14 манатов. При том, что нужно пройти несколько курсов лечения. Для многих семей это непосильная ноша", - сказала Мехрибан Багирова.
Она отметила, что Общественное объединение "Борьба с лейкемией" в силу своих возможностей оказывает помощь больным. "Многие наши соотечественники обращаются к нам и предлагают помощь. За время карантина к нам обратились три организации, совместными усилиями мы обеспечили продуктами питания порядка 200 семей, в которых есть страдающие лейкемией. Несмотря на финансовые трудности в связи с пандемией коронавируса, люди продолжают помогать больным лейкемией. В период особого карантинного режима неравнодушных даже стало больше. В случае появления проблем, мы делимся соответствующей информацией в соцсетях, и проблему удается оперативно решить", - резюмировала Мехрибан Багирова.
Наталья Гулиева
