Талассемия является наследственным (генетическим) заболеванием и передается ребенку от родителей через гены.
Как передает Oxu.Az, об этом во время прямого эфира на официальной странице Министерства здравоохранения в Instagram сообщила врач-гематолог Национального центра гематологии и трансфузиологии Минздрава Авеста Аллахвердиева.
По словам гематолога, талассемия - это наследственное заболевание крови, передающееся по аутосомно-рецессивному типу, которое характеризуется нарушением синтеза гемоглобина вследствие генетического дефекта и хронической анемией.
"Для развития заболевания ребенок должен унаследовать дефектный ген как от матери, так и от отца", - отметила специалист.
Авеста Аллахвердиева подчеркнула, что вероятность рождения ребенка с талассемией зависит от генетического статуса родителей.
По ее словам, если оба родителя здоровы и не являются носителями талассемии, ребенок не может родиться ни больным, ни носителем заболевания.
Если один из родителей является носителем талассемии, а другой здоров, ребенок не рождается больным. При каждой беременности существует 50-процентная вероятность рождения полностью здорового ребенка и 50-процентная вероятность рождения носителя талассемии.
Гематолог отметила, что наибольший риск наблюдается в тех случаях, когда оба родителя являются носителями талассемии. В этом случае при каждой беременности вероятность распределяется следующим образом:
- 25% - ребенок рождается полностью здоровым;
- 50% - ребенок является носителем талассемии;
- 25% - ребенок рождается с талассемией.
По словам специалиста, если один из родителей болен талассемией, а другой является носителем, риск становится еще выше. В этом случае при каждой беременности вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%, а вероятность рождения носителя - также 50%.
Если оба родителя больны талассемией, вероятность рождения ребенка с этим заболеванием составляет 100%.
Авеста Аллахвердиева подчеркнула, что, учитывая наследственный характер передачи талассемии, особое значение имеет проведение медико-генетического обследования до вступления в брак.
"Реализуемая в Азербайджане программа добрачного скрининга позволяет своевременно выявлять носителей талассемии и способствует снижению числа детей, рождающихся с тяжелыми формами заболевания. Риск передачи гена талассемии ребенку напрямую зависит от генетического статуса родителей. Поэтому информирование населения, ранняя диагностика и профилактические мероприятия играют ключевую роль в борьбе с этим заболеванием", - заключила гематолог.
