Двухлетний Вахид страдает от фенилкетонурии (генетического заболевания, в основе которого лежит врожденное нарушение метаболизма аминокислот, и сопровождающееся нарушением нервной системы - ред.).
Об этом Oxu.Az сообщил отец ребенка Ниджат Гаджиев.
По его словам, семья узнала о болезни малыша, когда тому было всего три месяца.
"Тогда же мы начали лечение, но из-за тяжелого материального положения у нас не получалось проводить его полноценно. Благодаря помощи неравнодушных людей в феврале мы отправились в Турцию. Там Вахид прошел 40-дневный курс лечения, который положительно повлиял на его здоровье. У ребенка также взяли образцы для генных анализов, чтобы узнать конкретный вид этого заболевания. Результаты будут известны в июне.
Вахид должен часто обследоваться. Сейчас для первого курса лечения нам требуется 10 000 манатов. Мы вынуждены были перейти на энтеральное питание (через зонд - ред.). Лекарства сегодня настолько дорогие, что мы не имеем возможности их приобрести. В семье работаю лишь я, и в этих условиях покрыть расходы на лечение не представляется возможным. Очень прошу неравнодушных людей снова поддержать моего ребенка", - обратился отец мальчика.
Номер телефона для связи с семьей: (051) 919-09-11.
