Аутизм - тяжелое психическое заболевание, являющееся настоящим испытанием для семьи, в которой появился такой ребенок. В Азербайджане в последнее время растет число детей-аутистов, однако в стране нет ни закона, ни Госпрограммы по оказанию помощи семьям с детьми-аутистами.
Как передает Oxu.Az со ссылкой на Media.Az, депутат Милли меджлиса Ганира Пашаева, выступая накануне в парламенте, заявила о том, что в последнее время аутизм принимает опасную форму и с каждым годом увеличивается число детей-аутистов.
Депутат отметила, что почти каждый день к ней и другим депутатам поступает множество обращений от семей, в которых растут дети-аутисты.
«Родители серьезно беспокоятся о здоровье своих детей. Это необычная болезнь, а большое горе. Поэтому считаю, что есть необходимость как в разработке нового законодательства в отношении этой болезни, так и в проведении публичных слушаний по этому вопросу», - сказала Г.Пашаева.
Врач-невролог Гусейн Султанов считает, что после того, как в Азербайджане примут государственную программу по исследованию и лечению аутизма, первым делом возникнет необходимость подготовки специалистов в данной области, а это займет не менее двух-трех лет.
«К сожалению, вся проблема в том, что психоневрологи, которые работают в Азербайджане сегодня, очень плохо знакомы с проблемой аутизма. А потому нам нужны новые грамотные кадры в данной области медицины.
Что касается статистических данных по количеству больных аутизмом в Азербайджане, то исследовательской работы в данном направлении проведено не было, а потому называть какие-то конкретные цифры мы не можем. В качестве примера могу сказать, что в США и в Южной Корее каждый пятидесятый ребенок рождается с этим диагнозом. У нас таких детей тоже, увы, немало, но существует и гипердиагностика (ошибочное медицинское заключение о наличии у обследуемого той или иной болезни) аутизма. То есть ребенку ставят неверный диагноз, и родители с этим клеймом живут долгие годы, пока кто-нибудь не опровергнет данный диагноз у их сына или дочери», - говорит Г.Султанов.
По его словам, сразу же надо отметить еще один момент: нет такого заболевания, как аутизм.
«Аутизм - это более собирательное название различных расстройств. Существует целый спектр аутистических расстройств, заболеваний, которые имеют схожие симптомы, и мы, обобщая, называем их аутизмом. На деле же таких схожих заболеваний десятки, а специалистов, которые в этом заболевании хорошо разбираются, фактически нет.
Для того, чтобы говорить о причинах, с которыми связывают аутизм, нужно вернуться к тому, что нет такого заболевания. Существует эпигенетический аутизм и генетический аутизм. Последний связан с какими-то мутациями в генах, которые в итоге дают симптомы, относящиеся к аутизму.
Некоторые связывают аутизм с вакцинацией, но такой подход весьма непрофессионален. В то же время вакцинация имеет свои показания и противопоказания, которые обязательно нужно учитывать.
Но важность вакцинации никто не должен недооценивать, так как, к примеру, если непривитый ребенок выжил после перенесенного полиомиелита, у него на всю жизнь останется паралич. Именно поэтому говорить о вакцинации и связывать ее с аутизмом нужно с особой осторожностью.
В зависимости от того, чем же был вызван аутизм, назначается лечение. Есть причинное, патогенетическое, симптоматическое и реабилитационное лечение. Все эти четыре формы лечения используются в зависимости от диагноза, поставленного ребенку», - резюмировал Г.Султанов.
Мать ребенка с аутизмом Улькяр Назирова также уверена в том, что государственная программа или закон, касающийся детей с аутизмом, Азербайджану просто необходим.
Как она сообщила, сегодня государство дает ребенку с аутизмом всего 20 манатов на проезд, а также выплачивает пенсию по инвалидности в размере 80 манатов.
«На эти 100 манатов, естественно, прожить невозможно, а, учитывая тот факт, что многие женщины после рождения такого ребенка, вынуждены уходить с работы, пособия должны быть на порядок выше.
Семьи, в которых есть дети с аутизмом, каждый месяц тратят большие суммы на лечение ребенка. Только один прием врача обходится в 80 манатов, а еще нужны дорогостоящие препараты. Мы все ждем того, чтобы государство вмешалось в эту проблему», - подытожила У.Назирова.
Сабина Алиева
