:1200.jpg)
Уже почти два месяца Объединение по управлению медицинскими территориальными подразделениями (TƏBİB) не выдает пациентам дорогостоящий препарат "Нордитропин" (соматотропный гормон, соматропин), предоставляемый государством для увеличения роста низкорослых детей.
Как сообщает ölkə.az, об этом заявил радиолог Айдын Алиев. По его словам, в таком случае гражданам приходится самим покупать это лекарство, цена которого составляет примерно 200 манатов.
"Препарат выдают только "своим", а сотням нуждающихся детей не дают по неизвестным и непонятным причинам. В неделю примерно один флакон этого препарата в форме ручки следует вводить ребенку. Таким образом, большинству родителей, находящихся в тяжелом экономическом положении, приходится тратить 800-1 000 манатов в месяц, чтобы обеспечить своих детей этим препаратом. Эти люди оказались в очень сложной ситуации", - сказал врач.
В связи с претензиями в TƏBİB сообщили, что это связано с прекращением производства указанного препарата.
"Препарат, используемый для лечения гормона роста у детей, производит фармацевтическая компания Novo Nordisk.
С 2020 года по август 2023 этим препаратом были обеспечены до 1 500 детей. Однако в текущем году во всем мире из-за сложностей с получением сырья для препаратов, предназначенных для лечения гормона роста, компания-производитель уже на два месяца приостановила поставки указанного препарата.
Для устранения проблемы TƏBİB принял необходимые шаги. Со следующего месяца планируется возобновить поставки препарата, используемого для лечения гормона роста, в Республиканский эндокринологический центр, подведомственный TƏBİB, через другую компанию", - говорится в сообщении.
В учреждении также отметили, что для целенаправленного использования данного препарата только специальная комиссия обеспечивает его выдачу пациентам, входящим в льготную группу, с учетом состояния здоровья пациента, уровня потребности в препарате и противопоказаний.
