По данным Национального центра гематологии и трансфузиологии Министерства здравоохранения Азербайджана, в 2026 году у 745 человек, обратившихся для заключения брака и прошедших обследование, было выявлено носительство талассемии.
Талассемия - это наследственное заболевание, при котором организм вырабатывает недостаточное количество гемоглобина. В настоящее время в стране официально зарегистрированы 3 190 пациентов с этим диагнозом.
Опрос Baku TV среди жителей Баку показал, что уровень осведомлённости о заболевании остаётся невысоким: многие знают о нём лишь в общих чертах, а некоторые путают его с анемией или наследственной болезнью. Часть респондентов также отметила влияние родственных браков на распространение заболевания.
По словам гематолога Мирэльдара Бабаева, если один из родителей является носителем гена талассемии, он может передаться ребёнку. При носительстве у обоих родителей риск рождения ребёнка с заболеванием значительно возрастает. Если же носителем является только один из родителей, ребёнок может родиться либо здоровым, либо носителем.
Он также отметил, что единственным методом полного излечения тяжёлых форм заболевания является трансплантация костного мозга.
Доктор философии по медицине Аббас Багиров сообщил, что в Азербайджане чаще всего встречаются альфа- и бета-формы талассемии. Носителям, как правило, назначается профилактическое лечение, направленное на контроль состояния и предотвращение накопления железа в организме.
Специалист подчеркнул, что во время беременности с помощью перинатальной диагностики можно определить наличие заболевания или носительства у плода. В таких случаях семье предоставляются соответствующие медицинские рекомендации.
Врачи рекомендуют перед вступлением в брак проходить медицинское обследование, поскольку своевременная диагностика позволяет снизить риск рождения ребёнка с тяжёлым наследственным заболеванием и способствует формированию здоровой семьи.
